机构类型:基因公司
机构地址:峡江县横街路
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目,如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 特定基因大片段缺失突变检测 | ¥ 1464 |
项目名称:特定基因大片段缺失突变检测
检测类型:其他
遗传类型:基因测序
检测方法:多重连接探针扩增技术(MLPA)
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
严选价格:1464
市场价格:1620
出报告时间:15 天
临床应用:特定基因的MLPA检测。送检前必须先与实验室联系,确保有相应检测试剂之后才可以送检。
特定基因大片段缺失突变检测技术介绍
特定基因大片段缺失突变检测是一种遗传基因检查技术,也是一种常用的诊断遗传性疾病的方法之一。该技术采用多重连接探针扩增技术(MLPA),可以快速准确地检测特定基因的大片段缺失、插入或重复突变。
该技术的原理是利用多个连接探针同时对特定基因进行扩增,探针设计为与目标基因的不同区域相匹配,一旦发生缺失、插入或重复突变,扩增产物会发生数量变化。通过比较样品与正常对照样品的扩增产物数量,可以快速准确地检测出特定基因的大片段缺失、插入或重复突变。
该技术具有许多优点,如快速、准确、灵敏和高通量等。与传统的PCR技术相比,MLPA技术可以同时检测多个基因的突变,节省了时间和成本。此外,该技术还可以用于基因表达水平的定量分析,是研究基因功能和疾病机制的重要工具。
特定基因大片段缺失突变检测技术在临床诊断中有广泛的应用。例如,该技术可以用于检测遗传性疾病如遗传性乳腺癌、囊性纤维化、肌萎缩侧索硬化症等的遗传变异。此外,该技术还可以用于产前诊断、家族遗传咨询和遗传性疾病的筛查等方面。
总之,特定基因大片段缺失突变检测技术是一种快速准确的遗传基因检查技术,可以用于检测特定基因的大片段缺失、插入或重复突变。该技术在临床诊断、产前诊断和遗传性疾病筛查等方面具有广泛的应用前景。

最近更新时间:2026-03-10 05:32:22
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了能成功提交订单,检测前1个工作日15:00前预订,请尽早预订。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:峡江县横街路
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时,用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。