机构类型:基因公司
机构地址:峡江县横街路
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目,如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 染色体微阵列分析 (HD,流产物) | ¥ 4392 |
项目名称:染色体微阵列分析 (HD,流产物)
检测类型:生殖遗传
遗传类型:基因测序
检测方法:基因芯片(CMA)
样本类型:新鲜流产组织+EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml;
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
严选价格:4392
市场价格:4860
出报告时间:21-30 天
临床应用:胚胎停育查因,检测全基因组水平的基因水平拷贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(ROH)
染色体微阵列分析 (HD,流产物)技术介绍
染色体微阵列分析是一种高度精确的遗传基因检查技术,可用于检测染色体异常,如遗传疾病和胚胎发育异常。该技术是通过基因芯片(CMA)进行检测的。
CMA是一种高通量的基因检测技术,它可以同时检测数千个基因和染色体变异。该技术可以检测到微小的染色体缺失、重复和转位,这些变异可能会导致一系列遗传疾病和先天性缺陷。
染色体微阵列分析主要应用于以下几个方面:
1. 遗传疾病的诊断:该技术可用于检测染色体异常,如染色体缺失、重复和转位等,这些异常可能会导致遗传疾病,如唐氏综合征、爱德华氏综合征和智力低下等。
2. 流产物的检测:该技术可用于分析流产物中的染色体变异,以确定流产的原因。这对于家庭计划和生育健康至关重要。
3. 胚胎植入前遗传学诊断:该技术可用于检测胚胎中的染色体异常,以避免将有缺陷的胚胎植入母体。这对于家庭计划和生育健康至关重要。
染色体微阵列分析技术具有以下优点:
1. 精度高:该技术可以检测微小的染色体缺失、重复和转位,这些变异可能会导致遗传疾病和先天性缺陷。
2. 高通量:该技术可以同时检测数千个基因和染色体变异,大大加快了检测速度。
3. 非侵入性:该技术不需要取样,可以通过母亲的血液或唾液等非侵入性样本进行检测。
4. 节约成本:该技术可以同时检测数千个基因和染色体变异,大大降低了检测成本。
总之,染色体微阵列分析技术是一种非常有用的遗传基因检查技术,可以用于诊断遗传疾病、分析流产物和胚胎植入前遗传学诊断等。该技术具有高精度、高通量、非侵入性和节约成本等优点,对于家庭计划和生育健康具有重要意义。

最近更新时间:2026-02-24 00:16:32
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了能成功提交订单,检测前1个工作日15:00前预订,请尽早预订。
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检测地点:峡江县横街路
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
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毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时,用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。